Медицинские науки

THE PECULIARITIES OF THE CELLULAR STATUS OF IMMUNITY IN PATIENTS WITH UTERINE CERVICAL CANCER [ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО СТАТУСА ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ РАКОМ ШЕЙКИ МАТКИ]

Tillyashaykhov M.N., Kamishov S.V.

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Tillyashaykhov Mirzagaleb Nigmatovich – Professor, Doctor of Medical Science, Director;

Kamishov Sergey Viktorovich – MD, PhD, Senior Researcher,

CHEMOTHERAPY DEPARTMENT,

REPUBLICAN SPECIALIZED SCIENTIFIC AND PRACTICAL MEDICAL CENTER OF ONCOLOGY AND RADIOLOGY OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN, TASHKENT, REPUBLIC OF UZBEKISTAN

Abstract: the aim of the study was to study the basic cellular parameters of adaptive immunity in patients with cervical cancer. The decreased immunoreactivity of the T - cell link can be considered as a result of a violation of the antigen presentation to immune system cells, as well as a violation of the function of the T cells themselves. Thus, the detected lymphopenia is often characteristic of the background or after chemotherapy and radiation therapy. Suppression of IRI indicates the presence of T-cell immunodeficiency, as mentioned above, mainly due to a decrease in the number of T-helpers / inducers, which play an important role in the implementation of the immune response. Increase in T-cytotoxic lymphocytes, which indicates the suppression of T-cell immunity and the presence of cytotoxic action at the cellular level. More typical for terminal stages of cancer. The increase in CD38 + and CD95 +, confirms the presence of T-cell immunodeficiency due to death or apoptosis of T-lymphocytes. The increase of these markers always indicates immunodeficiency and activation of lymphocytes, which indicates an active pathological process.

Keywords: cervical cancer, cellular immunity unit, immune response, antitumor immunity.

Тилляшайхов М.Н., Камышов С.В.

Тилляшайхов Мирзагалеб Нигматович – профессор, доктор медицинских наук, директор;

Камышов Сергей Викторович – кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела,

отдел химиотерапии,

Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр онкологии и радиологии

Министерства здравоохранения Республики Узбекистан,

г. Ташкент, Республика Узбекистан

Аннотация: целью исследования явилось изучение основных клеточных параметров адаптивного иммунитета у больных РШМ. Выявлена пониженная иммунореактивность Т - клеточного звена может рассматриваться как результат нарушения представления антигена клеткам иммунной системы, а также нарушение функции самих Т-клеток. Таким образом, выявленная лимфопения часто характерна на фоне или после химиотерапии и лучевой терапии. Подавление ИРИ свидетельствует о наличии Т-клеточного иммунодефицита, как было сказано выше, в основном за счет снижения количества Т-хелперов/индукторов, которые играют важную роль в реализации иммунного ответа. Повышение Т-цитотоксических лимфоцитов, что свидетельствует о подавлении Т-клеточного иммунитета и о наличии цитотоксического действия на клеточном уровне. Более характерно для терминальных стадий рака. Повышение CD38+ и CD95+, подтверждает наличие Т-клеточного иммунодефицита за счет гибели или апоптоза Т-лимфоцитов. Повышение этих маркеров всегда свидетельствует об иммунодефиците и активации лимфоцитов, что указывает на активный патологический процесс.

Ключевые слова: рак шейки матки, клеточное звено иммунитета, иммунный ответ, противоопухолевой иммунитет.

Список литературы / References

  1. Antoni P.A. CD4+CD25+ T regulatory cells, immunotherapy of cancer, and interleukin-2// J. Immunother.- 2005. -Vol.28.-P.120-128.
  2. Chu C.S., Kim S.H., June C.H. et al. Immunotherapy opportunities in ovarian cancer. Expert RevAnticancerTher 2008;8:243–57
  3. Gavalas N.G. Immune response in ovarian cancer: how is the immune system involved in prognosis and therapy: potential for treatment utilization// Cancer Res. 2007. Vol. 67(l).-P.354-361.
  4. Gubser P.M. et al. Rapid effector function of memory CD8+ T cells requires an immediate-early glycolytic switch. Nat. Immunol. 14, 1064–1072 (2013).
  5. Liu B., Nash J., Runowicz C. et al. Ovarian cancer immunotherapy: opportunities, progresses and challenges. J HematolOncol 2010;3:7.
  6. Tomsovä M. Prognostic significance of CD3+ tumor-infiltrating lymphocytes in ovarian carcinoma // Biomed. Biotechnol. - 2010.-2010:435745.
  7. Sato E., Olson S.H., Ahn J. et al. Intraepithelial CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes and a high CD8+/regulatory T cell ratio are associated with favorable prognosis in ovarian cancer. ProcNatlAcadSci USA 2005;102:18538–43.

Список литературы на английском языке / References in English

  1. Antoni, P.A. CD4 + CD25 + T регуляторные клетки, иммунотерапия рака и интерлейкин-2 // J. Immunother.- 2005. -Т.28.-С.120-128.
  2. Chu C.S., Kim S.H., June C.H. и другие. Возможности иммунотерапии при раке яичников. Expert RevAnticancerTher 2008;8:243–57
  3. Gavalas N.G. Иммунный ответ при раке яичников: как иммунная система вовлечена в прогноз и терапию: потенциал для лечения // Cancer Res. -2007.-Т.67.- С.354-361.
  4. Gubser, P. M. et al. Быстрая эффекторная функция памяти CD8 + T-клеток требует немедленного раннего гликолитического переключения. //Nat. Immunol. 14, 1064-1072 (2013).
  5. Liu B., Nash J., Runowicz C. и другие. Иммунотерапия рака яичников: возможности, прогресс и проблемы.// J HematolOncol 2010, 3: 7.
  6. Tomsovä, M. Прогностическое значение опухолепроникающих CD3 + лимфоцитов при карциноме яичников // Biomed. Biotechnol. 2010.-2010: 435745.
  7. Sato E., Olson S.H., Ahn J. et al. Интраэпителиальные инфильтрационные опухолевые лимфоциты CD8 + и высокое соотношение CD8 + и регуляторных Т-клеток связаны с благоприятным прогнозом при раке яичников. ProcNatlAcadSci USA 2005, 102: 18538-43.

Ссылка для цитирования данной статьи

scientific publication copyright    

Cсылка для цитирования на русском языке. Тилляшайхов М.Н., Камышов С.В. ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО СТАТУСА ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ РАКОМ ШЕЙКИ МАТКИ // European science № 5(37), 2018. C. {см. журнал}

scientific publication pdf

Поделитесь данной статьей, повысьте свой научный статус в социальных сетях

        
  
  

Похожие статьи: